岗位权限：
1)、根椐本部门内部员工的工作，有计划地安排工作任务，提出要求，全面予以监督；
2)、根据核定料耗，规定每个车间段的正确领料数，3%以的超额领料要给予核实，超出部分报上级审批后方可开领料单；
3)、做可行性研究时，要有成本意识，市场意识，先做命题论述报批后，方可申请预算执行；
4)、发现任何隐患，可直接命令停产直至隐患排除；在故障未排除前，可要求延期开工；做好新设备的开发论证，交上级决策，做到廉洁公正；
5)、对每天超过2小时的加班，要事先报告，得到批准后方可实行；
6)、监督员工文明生产，安全生产，对发生事故隐患行为有权立即停止；
7)、可根据需要合理调动人员。

职责：
1)、组织本部门人员熟悉理解并执行质量管理文件；负责提出本部门培训需求；
2)、负责落实年度生产计划、生产工艺和现场管理、工作环境及产品防护、物资采购的全面监控；
3)、了解和掌握本部门内的信息，必要时上报分管领导；并负责就相关问题与其他部门进行联系、协调和沟通，达到相互理解与信任；
4)、负责审批部门内的相关文件，并审核本部门设计的质量记录格式及记录；
5)、组织下属的职业发展和培训工作，提出培训需求，确保他们不断适应岗位的需要；
6)、负责以安全生产为第一任务，消除任何隐患；并负责生产设备事故的调查，提出处理意见；
7)、负责组织编制设备操作和维护规范，并监督保养好现有设备，减少故障，降低停机率，保障各车间顺利生产；
8)、负责收集、汇总、整理有关设备方面的信息；开展技术革新，提高各车间机械化操作程度；认真高效完成上级交给的任务；组织对设备操作，维护人员培训和考核；
9)、负责建立、健全计划、生产管理制度；制程问题与解决对策的研讨；
10)、负责主持召开生产调度（协调）会；组织文明生产，严格执行生产流程；
11)、负责组织编制企业内控标准或产品技术条件、技术文件(包括图纸、采购文件等)和工艺文件，对文件的齐全、完整、正确、有效、协调统一负责，并保证能正确指导生产；
12)、负责组织确认过程中的关键、特殊工序并组织编制相应的作业指导书，定期对执行纪律组织检查；
13)、负责对本公司生产的每一类产品组织编制产品主文档和CE技术文件；
14)、负责组织生产和服务过程中的技术服务工作，帮助生产车间解决技术工艺难题；
15)、负责组织实施生产中产品的标识，确保清晰可辨；
16)、严格执行上级下达的生产任务，做出有独特风格的高效率工作；
17)、动态管理直接的生产成本，管好物资耗用；
18)、执行合理的作息制度，保障员工有合理的休息时间，强调人性化管理；严格进行岗位操作培训和考核；
19)、参与合同评审、供方评定及不合格品处理评审；
20)、负责组织产品的分类、产品风险管理报告的编制、临床评估工作的实施。
21)、管理并实施各个项目，改进质量，降低成本，提高总体效率。

任职要求：
1)、大专以上学历，较广泛的知识面，善于收集信息、学习和借鉴新经验；具备查找资料、有一定的文字组织能力；对医疗器械相关法规有一定了解。
2)、身体健康，精力充沛，无传染疾病；
3)、具备一年以上公司生产管理经验，能抓管理，出效率见效益；
4)、认真细致，安全意识强；积极配合，服务意识强；公正豁达，务实开拓，善于不断学习；
5)、能够全面正确地领会上级管理者的生产经营理念，协调激励起团队力量；确保部门意识与公司发展氛围一致，并为公司发展而尽职工作。
6)培训要求：
a)、了解公司建立质量管理体系的标准依据ISO13485和MDD；及行政上的管理制度；
b)、理解公司质量手册（包括质量方针和目标、职责权限等）及所接口部门执行的程序文件、支持文件等；
c)、理解并执行职责权限、部门主管质量管理条款所涉及的程序文件、支持文件。
d)、理解并执行产品的检验规范、作业指导书和生产现场环境卫生要求。

7、工作地点：厦门同安区美溪道湖里工业园98号401室
8、试用期：2个月 有相关工作经验者优先录用

☆福利待遇：
1、工作时间: 5天8小时,国家法定节假日休息；
2、岗位补贴： 试用期满2个月后，增加岗位补贴50-200元
3、工作餐： 免费提供工作餐
4、工龄补贴： 工作满1年50元/月；满2年70元/月；满3年100元/月；满5年及以上的150
元/月。
5、年假: 工龄满一年享有五天带薪年假；
6、保 险： 为员工缴纳社保五险及商业保险 ；
7、生日 福利： 员工生日红包
8、 年终双薪